PD CEN/TS 16827-2:2015
分子體外診斷檢查.石蠟包埋組織預(yù)審流程的規(guī)范.第2部分:蛋白質(zhì)的分離
Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for FFPE tissue - Part 2: Isolated proteins
- 標(biāo)準(zhǔn)號(hào)
- PD CEN/TS 16827-2:2015
- 發(fā)布
- 2015年
- 發(fā)布單位
- 歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)
- 當(dāng)前最新
- PD CEN/TS 16827-2:2015
- 引用標(biāo)準(zhǔn)
- EN ISO 15189:2012 ISO 15190:2003 ISO Guide 30:1992
- 被代替標(biāo)準(zhǔn)
- FprCEN/TS 16827-2-2015
- 適用范圍
- 本技術(shù)規(guī)范提供了有關(guān) FFPE 組織樣本的處理、記錄和處理的建議，這些樣本用于在進(jìn)行分子測(cè)定之前的分析前階段分析提取的蛋白質(zhì)。本技術(shù)規(guī)范適用于分子體外診斷檢查（例如，體外診斷實(shí)驗(yàn)室、實(shí)驗(yàn)室客戶、體外診斷開發(fā)商和制造商、進(jìn)行生物醫(yī)學(xué)研究的機(jī)構(gòu)和商業(yè)組織、生物樣本庫和監(jiān)管機(jī)構(gòu)）。組織中的蛋白質(zhì)譜和蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用在收集前后可能發(fā)生巨大變化（例如由于基因誘導(dǎo)、基因下調(diào)、蛋白質(zhì)降解）。不同供體/患者的組織中蛋白質(zhì)種類的含量可能會(huì)發(fā)生不同的變化。基因的表達(dá)可能受到給定的治療或干預(yù)（手術(shù)、活檢）、麻醉藥物甚至伴隨疾病的治療以及組織從體內(nèi)取出后不同環(huán)境條件的影響。此外，福爾馬林固定和石蠟包埋過程會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)分子發(fā)生修飾，從而影響分析測(cè)試結(jié)果的有效性和可靠性。因此，有必要采取特殊措施，盡量減少組織內(nèi)所描述的輪廓變化和修飾，以進(jìn)行后續(xù)的蛋白質(zhì)分析。本文件不適用于免疫組織化學(xué)的蛋白質(zhì)分析。
專題
PD CEN/TS 16827-2:2015相似標(biāo)準(zhǔn)
推薦
544項(xiàng)推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)公布 涉ICP、氣相、離子色譜法等
部分：分離RNA 分子體外診斷檢驗(yàn) 福爾馬林固定及石蠟包埋組織檢驗(yàn)前過程的規(guī)范 第2部分：分離蛋白質(zhì) 分子體外診斷檢驗(yàn) 福爾馬林固定及石蠟包埋組織檢驗(yàn)前過程的規(guī)范 第3部分：分離DNA 紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐摩擦色牢度 Gakushin法 表面活性劑 環(huán)氧丙烷聚合型表面活性劑中游離環(huán)氧丙烷的測(cè)定 氣相色譜法 納米技術(shù) 石墨烯粉體中金屬雜質(zhì)的測(cè)定 電感耦合等離子體質(zhì)譜法 納米技術(shù) [60]...
石蠟包埋組織ＤＮＡ提取的基本方法
固定和包埋組織由于化學(xué)修飾作用，使得DNA與蛋白質(zhì)不易分離。因此，必須增加SDS和蛋白酶K的濃度和作用時(shí)間：SDS可增至1％-2％，蛋白酶K可分次加入，并注意不時(shí)震搖，使酶與組織充分接觸。Koshiba等尿素和胍（guanidine）是DNA自然和人工交聯(lián)最有力的剝脫劑，2－巰基乙醇可干擾二硫鍵，促進(jìn)蛋白變性。作者對(duì)DNA提取液進(jìn)行了改良，加入高濃度（4mol/L）尿素和2－羥基乙醇。...
石蠟包埋組織DNA提取方法
固定和包埋組織由于化學(xué)修飾作用，使得DNA與蛋白質(zhì)不易分離。因此，必須增加SDS和蛋白酶K的濃度和作用時(shí)間：SDS可增至1%-2%，蛋白酶K可分次加入，并注意不時(shí)震搖，使酶與組織充分接觸。Koshiba等尿素和胍（guanidine）是DNA自然和人工交聯(lián)最有力的剝脫劑，2－巰基乙醇可干擾二硫鍵，促進(jìn)蛋白變性。作者對(duì)DNA提取液進(jìn)行了改良，加入高濃度（4mol/L）尿素和2－羥基乙醇。...
石蠟包埋組織的DNA提取方法
固定和包埋組織由于化學(xué)修飾作用，使得DNA與蛋白質(zhì)不易分離。因此，必須增加SDS和蛋白酶K的濃度和作用時(shí)間：SDS可增至1％-2％，蛋白酶K可分次加入，并注意不時(shí)震搖，使酶與組織充分接觸。Koshiba等尿素和胍（guanidine）是DNA自然和人工交聯(lián)最有力的剝脫劑，2－巰基乙醇可干擾二硫鍵，促進(jìn)蛋白變性。作者對(duì)DNA提取液進(jìn)行了改良，加入高濃度（4mol/L）尿素和2－羥基乙醇。...